Нобелевская премия по химии 2010 годаНобелевскую премию по химии 2010 года поделили между собой Ричард Хек (Richard F. Heck) из Университета Делавара, Еи-ичи Негиши (Ei-ichi Negishi) из Университета Пэрдю и Акира Сузуки (Akira Suzuki) из Университета Хоккайдо.
Исследователи получили Нобелевскую премию «за применение катализируемых палладием реакций кросс-сочетания в органическом синтезе».
Органическая химия уже давно перестала быть просто наукой и скорее стала искусством, позволяющим получать самые уникальные «химические создания» в пробирке. Результаты ежедневного труда химиков-синтетиков применяются во всех областях от медицины до сверхточной электроники и новых технологических материалов.
Нобелевская премия 2010 года по химии вручается за создание одного из самых сложных инструментов, в настоящее время доступных химику-органику сегодня.
Нобелевской премией 2010 года награждаются Ричард Хек, Е-ичи Негиши и Акра Сузуки за разработку реакций кросс-сочетания, катализируемых производными палладия. Этот химический инструмент в настоящее время существенно увеличил возможности химиков-органиков, он позволил им получать химические соединения даже с таким сложным строением, которое до недавнего времени было доступно лишь самому лучшему химику-органику - природе.
Органическая химия – основа жизни, именно органические соединения отвечают за бесчисленное количество процессов, протекающих в живой природе – окраска цветов, свойства змеиного яда или антибиотиков. Органическая химия позволила человеку даже превзойти природу, создав новые синтетические лекарства и полимерные материалы.
Одной из главных задач, связанных с получением новых органических соединений все более сложного строения, является получение связей углерод-углерод, которое не так-то просто осуществить. Ранее методы генерации связи С-С основывались на «активации» обычно химически инертных атомов углерода за счет получения новых простых органических соединений, которые затем реагировали друг с другом, образуя более сложные целевые структуры, однако такой подход приводит к образованию большого количества побочных продуктов. ChemPort.RU
Катализируемые палладием реакции кросс-сочетания решили эту проблему, вложив в руки химиков более точный и эффективный инструмент для получения сложных оранических молекул. При протекании реакции Хека, реакции Негиши и реакции Сузуки атомы углерода активируются на палладиевых катализаторах, позволяющих осуществлять в том числе и самый сложный – асимметрический катализ.
Немного о Ломоносове М. В.
- "Женщину нельзя убедить, ее можно только уговорить".
- "Ничего не начинай в гневе! Глуп тот, кто во время бури садится на корабль".
- "Нет такого невежды, который не мог бы задать больше вопросов, чем может их разрешить самый знающий человек".
- "Смутно пишут о том, что смутно себе представляют".
- "Ошибки замечать немногого стоит: дать нечто лучшее - вот что приличествует достойному человеку".
- "Ученый человек изо всех людей один только выделяется тем, что он и в чужих краях не является чужаком".
- "Во всех странах железные дороги для передвижения служат, а у нас сверх того и для воровства".
- "Система очень проста: никогда ничего прямо не дозволять и никогда ничего прямо не запрещать".